Die LTS Lohmann Therapie-Systeme AG ist Marktführer bei transdermalen therapeutischen Systemen und oralen Wirkstoff-Filmen. Seit 1980 leisten wir Pionierarbeit im Gesundheitswesen. Das verdanken wir der hohen Motivation und Inno­vationsbereitschaft unseres Teams. Wir stellen uns in den Dienst der Sache, sind bodenständig und packen Aufgaben gemeinsam an.

Unsere Mitarbeiter fühlen sich wohl in unserem mittelständisch geprägten Unternehmen und loben den authentischen, direkten und unverhohlenen Umgang. Wir sind erfolgreich, stehen aber trotzdem mit beiden Füßen auf dem Boden, wir sind leistungsorientiert und bleiben dabei ruhig und gelassen.

Wir bieten Ihnen eine attraktive Aufgabe in einem expan­die­ren­den Unternehmen mit inter­nationaler Ausprägung, entsprech­ende Dotierung sowie gute Sozialleistungen.

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LTS Lohmann
Therapie-Systeme AG
Personalabteilung
Lohmannstraße 2
D-56626 Andernach

www.ltslohmann.de

Wir sind ein mittelständisches, global arbeitendes Pharma­service-Unternehmen für die Entwicklung und Produktion
von Arzneimitteln großer weltweiter Auftraggeber.

Wir suchen zum 01.05. und 01.11. einen

PHARMAZIEPRAKTIKANTEN (m/w) (befristet auf 6 Monate)

Referenz-Nr.: PhPrQS 37/2017

 

Wir suchen zum 01.05. und 01.11. eines Jahres eine/n Pharmaziepraktikant/in in Vollzeit für unseren Bereich Quality Systems (QS). Sie lernen über die Schnittstelle Quality Systems alle GMP-relevanten Abläufe eines pharmazeutischen Unternehmens kennen und arbeiten aktiv an aktuellen Schwerpunkthemen mit. Sie erhalten Einblick in die Entwicklung, Herstellung sowie Prüfung von Arzneimitteln und können zudem erste Erfahrung im Umgang mit global agierenden Kunden und nationalen wie internationalen Überwachungs­behörden sammeln.

Ihre Aufgaben

Sie werden nach entsprechender Einarbeitung eingebunden in die


  • Bearbeitung von internen Änderungsanträgen, die Sie im QS-Team und in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie der Produktion, Qualitätskontrolle und Forschung & Entwicklung nachverfolgen
  • Vor- und Nachbereitung von Kundenaudits und Behördeninspektionen
  • Optimierung von QS-Abläufen
  • Bearbeitung von Aufgaben im Rahmen der Zulassungs-Compliance unserer Produkte

Ihr Profil

  • Bestandenes 2. Staatsexamen oder vergleichbare Ausbildung
  • Selbstständige, zuverlässige Arbeitsweise
  • Teamfähigkeit
  • Verantwortungsvolle und sorgfältige Arbeitsweise