DIE CHARITÉ – UNIVERSITÄTSMEDIZIN BERLIN
ist eine gemeinsame Einrichtung der Freien Universität Berlin und der Humboldt-Universität zu Berlin. Sie hat als eines der größten Uni­versitätsklinika Europas mit bedeutender Geschichte eine führende Rolle in Forschung, Lehre und Krankenversorgung inne. Aber auch als mo­dernes Unternehmen mit Zertifizierungen im medizinischen, klinischen und im Management-Bereich tritt die Charité hervor.

Studienassistenz (D/W/M) / Study Nurse

Arbeitsbereich Klinische Nuklearmedizin

Charité Campus Virchow-Klinikum

Im Arbeitsbereich Klinische Nuklearmedizin suchen wir Verstärkung. Unser hochqualifiziertes Team aus Ärztinnen und Ärzten, medizinischen Technologinnen und Technologen (MT), Pflegekräften (PK) und Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern setzt sich mit Engagement und Kompetenz für die Gesundheitsforschung ein. Wir bieten Ihnen einen interessanten und abwechslungsreichen Beruf mit verant­wortungsvollen Aufgaben als Studienassistent*in. Wir suchen Sie als Verstärkung für unser bestehendes Team.

Ihr Aufgabengebiet:

• Unterstützung bei den studienvorbereitenden Tätigkeiten bei Therapie- und Diagnostikstudien (z. B. Prüfung von Studienprotokollen und Imag­ing Guidelines auf Machbarkeit und Plausibilität, Unterstützung bei der Erstellung und Einreichung von BfS- und Ethikanträgen, Mit­wirkung an und Überwachung von bestehenden Datenschutzkon­zepten, Qualifizierungsprozess)
• Leistungs- und Honorarkalkulation (in Abstimmung mit der kaufmän­nischen Centrumsleitung), Vertragsverhandlungen
• Ansprechpartner*in für Studiensponsoren, Studienmonitore, beteiligte Ärztinnen und Ärzte und Studienteams anderer Kliniken, Patientinnen und Patienten
• Vor- und Nachbereitung von Studieninitiierungen, Durchführung von Monitoring-Besuchen und Audits
• Studienmanagement inkl. administrativer Tätigkeiten; Pflegen der Studienordner, Überwachung der BfS-Zeitfristen für genehmigte Strahlenanwendungen in klinischen Studien; Datendokumentation und Hochladen der nuklearmedizinischen Bilddaten, Führen von Patient­enlisten und Archivierung der Studienunterlagen
• Durchführung und Organisation von Patientinnen- und Patientenbe­treuung; Terminierung von Untersuchungen in Zusammenarbeit mit dem Leistungsmanagement der Klinik, Blutentnahmen sowie Infu­sionsgaben in Kooperation mit MT und PK, Erhebung von Neben­wirkungen
• Aktive Überwachung von Einnahmen und Ausgaben der Drittmittel­konten (Berichtswesen, Zahlungsvorgänge, Rechnungsstellungen)

Ihr Profil:

• Examinierte*r Gesundheits- und Krankenpfleger*in, MT oder vergleich­bare Ausbildung, vorzugsweise im naturwissenschaftlichen / medizin­ischen Bereich
• Weiterbildung zur / zum Studienassistenz / Study Nurse
• Erfahrungen im administrativen Bereich klinischer Studien (inkl. Budgetberatung / -gestaltung)
• Gründliche und umfassende Fachkenntnisse in GCP und den gesetzlichen Anforderungen für klinische Studien und Forschungs­vorhaben
• Übernahme der Verantwortung für finanzielle und organisatorische Belange innerhalb des zugewiesenen Aufgabengebietes
• Routinierter Umgang mit gängigen Office-Anwendungen (MS Office© (inkl. Word, Outlook, Excel, Power Point), Adobe©)
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift