Die LTS Lohmann Therapie-Systeme AG ist Marktführer bei transdermalen therapeutischen Systemen und oralen Wirkstoff-Filmen. Seit 1980 leisten wir Pionierarbeit im Gesundheitswesen. Das verdanken wir der hohen Motivation und Innovationsbereitschaft unseres Teams. Wir stellen uns in den Dienst der Sache, sind bodenständig und packen Aufgaben gemeinsam an.
Unsere Mitarbeiter fühlen sich wohl in unserem mittelständisch geprägten Unternehmen und loben den authentischen, direkten und unverhohlenen Umgang. Wir sind erfolgreich, stehen aber trotzdem mit beiden Füßen auf dem Boden, wir sind leistungsorientiert und bleiben dabei ruhig und gelassen.
Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal: www.ltslohmann.de/karriere
Wir sind ein mittelständisches, global arbeitendes Pharmaservice-Unternehmen für die Entwicklung und Produktion
von Arzneimitteln großer weltweiter Auftraggeber.
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen
Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) in der Analytischen Entwicklung
Referenz-Nr.: WMA 55/22in Vollzeit.
Die Stelle ist zunächst befristet auf zwei Jahre.
Sie erwarten ein sicheres Arbeitsverhältnis, mit attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten und spannenden Herausforderungen? Sie suchen nach Wertschätzung, Transparenz und Zuverlässigkeit? Möchten Sie sich in einem Unternehmen verwirklichen, in dem die Unternehmensführung an Ihren Leistungen interessiert ist und Sie fördert? Gehören Rücksicht, Hilfsbreitschaft und Teamgeist für Sie zu einer guten Arbeitsatmosphäre?
Dann lassen Sie uns doch einmal über unsere gemeinsame Zukunft reden!
Wir bieten Ihnen eine attraktive Aufgabe in einem expandierenden Unternehmen mit internationaler Ausprägung, entsprechende Dotierung sowie gute Sozialleistungen.
Ihre Aufgaben
- Analytische Unterstützung bei der Optimierung der entwickelten Formulierungen hinsichtlich biopharmazeutischer Aspekte, Freisetzungsverhalten, pharmakokinetischem Profil und Arzneimittelsicherheit
- Entwicklung, Validierung sowie Transfer vielfältiger analytischer Methoden inkl. der entsprechenden Dokumentation in englischer Sprache
- Durchführung stabilitätsanalytischer Prüfungen gemäß den geltenden internationalen Richtlinien (ICH), insbesondere Prüfung und Genehmigung von Stabilitätsprüfplänen und Erstellung der Stabilitätsreports
- Unterstützung des Laborleiters bei der statistischen Datenauswertung, der darauf basierenden Ausarbeitung wissenschaftlicher Interpretationen sowie der Erstellung von Berichten und Präsentationen
- Erstellung qualitätsbeschreibender Dokumente zur Vorbereitung klinischer Prüfungen gemäß nationaler und internationaler Vorgaben
- Erstellung von Testmethoden, SOPs und Dokumenten zur Geräte- und Anlagenqualifizierung
- Unterstützung bei der Implementierung neuer Analysetechniken
- Stellvertretende fachliche Führung der Mitarbeiter des Laborteams
Ihr Profil
- Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, bspw. Pharmazie oder Chemie mit anschließender Promotion
- Fundierte Kenntnisse in einem breiten Spektrum an Analysetechniken wie HPLC, GC, Photometrie, Titration und Rheologie, vorzugsweise aus einem GMP-konformen pharmazeutischen Umfeld. Kenntnisse in biochemischer Analytik und im Umgang mit Large Molecules sind wünschenswert
- Grundkenntnisse der pharmazeutischen Technologie sowie Erfahrungen in statistischer Datenauswertung
- Logisch-analytische Stärken, schnelle Auffassungsgabe und eine ausgeprägte Begeisterung für anspruchsvolle wissenschaftliche Fragestellungen
- Die Fähigkeit, sich mit Akribie mit analytischen Sachverhalten auseinanderzusetzen, ein gesundes Maß an „wissenschaftlicher Neugierde“ und der Blick über den Tellerrand
- Eigenständiger, strukturierter und ergebnisorientierter Arbeitsstil sowie eine projektorientierte und fachübergreifende Denkweise
- Teamfähigkeit und ausgeprägte kommunikative und soziale Kompetenz
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit den MS Office-Programmen wird vorausgesetzt