TECHNISCHE MITARBEITERIN /
TECHNISCHEN MITARBEITER
FÜR DIE QUALITÄTSKONTROLLE EINES ZELLTHERAPEUTIKUMS

Ihre Aufgaben

Die Position beinhaltet die praktische Tätigkeit im Qualitätskontrolllabor unter Good-Manufacturing-Practice-Bedingungen (GMP) im Rahmen der analytischen Testung dieses zellbasierten klinischen Prüf­präparates sowie die sorgfältige Dokumentation der analytischen Prüfungen. Die Testung dieses Arznei­mittels bzw. seiner Zwischenprodukte umfasst komplexe Analysetechniken wie Durch­fluss­zyto­metrie, Realtime-PCR, ELISA oder zellbasierte Assays, aber auch klassische Testungen aus dem Arznei­mittel­bereich, wie z. B. Testung auf Sterilität oder Bakterien-Endotoxine. Darüber hinaus erfolgen im Laufe des Projektes kontinuierliche Verbesserungen der Qualitätskontrollen und damit assoziierte Validierungen oder Methodentransfers.

Was Sie mitbringen

Neben einer mit guten Noten abgeschlossenen Berufsausbildung zur/zum technischen Assistentin / technischen Assistenten (MTA, BTA, CTA), Biologielaborantin / Biologielaboranten, Pharmakantin / Pharmakanten bzw. einer vergleichbaren Richtung sind praktische Kenntnisse im Umgang mit humanen Zellen und erste Erfahrung bezüglich der genannten Analysemethoden eine gute Voraussetzung. Der tägliche Umgang mit vielen Spezialgeräten setzt zudem technisches Verständnis voraus.

Da im Rahmen der Qualitätskontrolle gemäß GMP ein hohes Maß an Genauigkeit, Reproduzierbarkeit und Dokumentation gefordert ist, wird eine sehr sorgfältige und gründliche Arbeitsweise von Ihnen erwartet.

Gutes Englisch in Wort und Schrift (vorwiegend Verstehen und Schreiben) sind für die Zusammenarbeit mit dem Projektpartner und die Dokumentation ebenfalls eine wichtige Voraussetzung.

Für die routinemäßige Qualitätskontrolle des klinischen Prüfpräparates ist die Bereitschaft zu regel­mäßigen bezahlten Wochenenddiensten unabdingbar.

Wenn Sie außerdem hoch motiviert und belastbar sind, ein sehr gutes Organisationstalent besitzen und selbstständig in einer strukturierten Weise arbeiten, freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen.

Was Sie erwarten können

Wir bieten Ihnen vielfältige Entwicklungs- und Förderungsmöglichkeiten in einer der führenden Forschungs­gesell­schaften sowie die Möglichkeit, in einer hochmodern ausgerüsteten GMP-Herstellungsstätte zu arbeiten – sowie

• Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben
• Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• Institutseigene Gesundheitskurse

Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen basieren auf dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD). Zusätzlich kann Fraunhofer leistungs- und erfolgsabhängige variable Vergütungsbestandteile gewähren.
Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet. Eine spätere projektabhängige Weiterbeschäftigung ist vorgesehen.

Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.
Wir weisen darauf hin, dass die gewählte Berufsbezeichnung auch das dritte Geschlecht miteinbezieht.
Die Fraunhofer-Gesellschaft legt Wert auf eine geschlechtsunabhängige berufliche Gleichstellung.

Fraunhofer ist die größte Organisation für anwendungsorientierte Forschung in Europa. Unsere Forschungsfelder richten sich nach den Bedürfnissen der Menschen: Gesundheit, Sicherheit, Kommunikation, Mobilität, Energie und Umwelt. Wir sind kreativ, wir gestalten Technik, wir entwerfen Produkte, wir verbessern Verfahren, wir eröffnen neue Wege.

Bitte bewerben Sie sich bis zum 31.01.2020 unter Angabe der Kennziffer IZI-2019-37 ausschließlich online über: https://recruiting.fraunhofer.de/Vacancies/49671/Description/1

Auf anderem Wege zugeschickte Bewerbungen werden nicht berücksichtigt

Fachliche Fragen zu dieser Position beantwortet Ihnen gerne:
Frau Manuela Haß
Telefon: +49 341 35536-9731

Informationen über das Institut finden Sie im Internet unter:
www.izi.fraunhofer.de